| "희망 잃지 말길"…'전신마비' 한국판 스티븐호킹의 기부 | news | 2024-08-16 |
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![[서울=뉴시스]강남세브란스병원은 선천적 척수성 근위축증(SMA)에도 불구하고 애니메이션 OTT 업체 ‘라프텔’을 공동 창업한 신형진씨의 어머니 이원옥 여사가 지난 14일 서울 강남구 본원 대회의실에서 기부금 전달식을](https://imgnews.pstatic.net/image/003/2024/08/16/NISI20240816_0001629617_web_20240816093017_20240816103324126.jpg?type=w647)
[서울=뉴시스]강남세브란스병원은 선천적 척수성 근위축증(SMA)에도 불구하고 애니메이션 OTT 업체 ‘라프텔’을 공동 창업한 신형진씨의 어머니 이원옥 여사가 지난 14일 서울 강남구 본원 대회의실에서 기부금 전달식을 갖고 호흡재활센터에 3천만 원을 기부했다고 16일 밝혔다. (사진= 강남세브란스병원 제공) 2024.08.16. photo@newsis.com.
희귀 질환을 이겨내고 애니메이션 온라인 동영상 서비스(OTT) 업체를 설립한 40대 남성이 중증 호흡 환자 치료에 써 달라며 국내의 한 대학병원에 3000만 원을 기부했다.
연세대 강남세브란스병원은 선천적 척수성 근위축증(SMA)에도 불구하고 애니메이션 OTT 업체 ‘라프텔’을 공동 창업한 신형진씨의 어머니 이원옥 여사가 지난 14일 서울 강남구 본원 대회의실에서 기부금 전달식을 갖고 호흡재활센터에 3000만원을 기부했다고 16일 밝혔다.
이번 기부금은 신씨가 7년 동안 급여를 저축해 모은 것으로, 중증 호흡 질환자들의 치료에 쓰일 예정이다.
이날 행사에는 구성욱 강남세브란스병원장을 비롯해 신씨의 주치의인 강성웅 재활의학과 교수(호흡재활센터장), 이영목 강남세브란스병원 기획관리실장, 이정일 연세의료원 발전기금사무국 강남부국장 등이 참석했다. 신씨는 건강상의 이유로 참석하지 못했다.
신씨는 선천적 척수성 근위축증 환자다. 태어나면서부터 몸을 제대로 움직이지 못했다. 척수성 근위축증은 온몸의 근육이 평생에 걸쳐 서서히 퇴화하는 병이다. 점차 병이 진행되면 호흡을 담당하는 근육마저 약해져 숨쉬기조차 쉽지 않다. 결국 기관 절개를 통해 인공호흡기에 의지하게 되는데 일상생활이 거의 불가능해진다.
호흡재활 치료는 척수성 근위축증 환자의 희망이다. 호흡 장애를 일으키는 증상을 완화하고 합병증 발생 가능성을 낮추며 환자가 숨을 편하게 쉴 수 있도록 돕는 치료를 일컫는다. 호흡 근육을 단련해 환자가 스스로 호흡하도록 돕도록 하는 데 초점이 맞춰져 있다. 강남세브란스병원 호흡재활센터장인 강 교수가 국내 최초로 도입했다. 기관 절개를 피할 수 있어 포기한 학업을 이어가거나 기업에 취직하기도 한다. 환자의 삶이 완전히 달라진 것이다.
신씨 역시 호흡재활을 계기로 학업을 이어간 사례다. 오랫동안 강남세브란스병원 호흡재활센터와 연을 맺어왔다. 온몸이 마비된 상태이고 움직일 수 있는 것은 눈동자 뿐이지만 호흡재활 치료로 인공호흡기 사용 시간을 줄여왔다. 그 결과 박사 과정을 마쳤고 애니메이션 OTT 회사까지 공동 창업했다.
신씨는 서면을 통해 “살아오면서 많은 분들의 도움을 받았다"면서 "제가 받은 사랑을 주변에도 흘려보내는 사람이 되고 싶다"고 말했다. 그러면서 "많은 어려움이 있겠지만 호흡 재활을 앞둔 다른 환우분들도 포기하지 않았으면 한다"고 했다.
주치의인 강 교수는 “호흡재활이 누군가의 희망이 되고, 또 다른 희망을 키우는 상황이 감격스럽다"며 "힘든 순간에도 포기하지 않고 역경을 이겨낸 신씨의 이야기가 신경근육계 희귀난치질환을 향한 사회적 인식을 바꾸는 계기가 되길 바란다"고 말했다.
한편, 강남세브란스병원은 2008년부터 호흡재활센터를 운영해 오고 있다.
뉴시스
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